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Guillermo Guzmán Cortés | 07.03.2014
Ayer sentimos que era nuestra última oportunidad de resolver nuestros problemas, antes que el nuevo gobierno nos dijera "esos compromisos del gobierno anterior", por lo que nos dirigimos al Ministerio de salud la Dra. Mónica Troncoso, Dra. Scarlet Witting, Dr. Guillermo Fariña y el que escribe. Después de encontrarnos por casualidad en los pasillos  con el Sr ministro de salud Jaime Mañalich sentimos que era el momento de planteare directamente nuestros problemas y no pasar por personas que no pueden tomar decisiones inmediatas; nos recibió en su oficina muy afablemente realizo algunas llamadas y nos expreso entendía absolutamente nuestra demanda sin siquiera poner en duda nuestros requerimientos. Luego nos dirigimos a reunirnos con el director del servicio de salud metropolitano central sr. Fernando Benavente quién nos manifestó no tenía el dinero él ni la solución. Regresamos al ministerio de salud y pedimos hablar nuevamente con el ministro, si no era posible nuestro siguiente paso era el sr. Sebastían Piñera en la moneda y se lo hicimos saber. Luego nos hicieron pasar a una oficina donde nos recibiría el Jefe de Gabinete del subsecretario de redes asistenciales, sr. Juan Andrés Muños quién nos escucho y dijo entender absolutamente nuestra molestia y después de confeccionar el acta de compromiso nos levantamos con la promesa de transferencia de fondos que fue cursada el mismo día de ayer. Ahora sólo esperamos nos entregue el decreto que avala los fondos transferidos y el destino, el Servicio de Neuropsiquiatría Infantil, esto sería a las 10 de la mañana..
Guillermo Guzmán Cortés | 06.03.2014
El servicio de Neuropsiquiatría Infantil es el CENTRO DE DERIVACIÓN NACIONAL de niños y niñas con enfermedades neurológicas y psiquiátricas de todo Chile, se atienden 33.000 pequeños al año y es el único que cuenta con hospitalización especializada logrando hacerlo en una cantidad de 1500 pacientes en el mismo período. Esto permite evaluar y tratar a niños y niñas derivados desde todo Chile que no pueden ser acogidos en hospitales base regionales por ausencia de tecnología, redes de apoyo y la experiencia que hemos construido en más de seis décadas de vida.   El 100% de nuestros pacientes son fonasa y en su mayoría indigente, de nivel social bajo y familias monoparentales, donde muchas veces existe más de un hijo o hija con discapacidad. Debido a los escasos ingresos de nuestros beneficiarios y sus familias la dependencia al sistema público es absoluta, no teniendo posibilidades de acudir a centros privados para atención de sus complicaciones o exámenes para diagnósticos y tratamientos precoces. La espera de una atención oportuna genera grandes riesgos como complicaciones, secuelas, más discapacidad y muerte.   Además formamos el 60% de los neurólogos infantiles de la Universidad de chile como parte fundamental de la facultad de medicina centro de la Universidad de Chile, y el 40% a nivel nacional. Por lo anterior el contar con recursos tecnológicos y espacios adecuados a las necesidades de niños y sus padres es la piedra angular de neutro sueño y el quehacer asistencial. Los recursos que nuestras autoridades decidan invertir serán aquellos con los cuales contaremos los próximos treinta o cuarenta años, es decir el grado de dignidad, calidad y seguridad con que recibiremos a los niños y niñas discapacitadas con trastornos neurológicos y psiquiátricos de alta complejidad enviados desde todo Chile.
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